Gedian Humanwell passou com sucesso na auditoria EDQM

Em novembro de 2023, Gedian Humanwell está sujeito a uma auditoria oficial da Comissão Europeia de Farmacopeia (EDQM). Após uma avaliação profissional e rigorosa, a API de nossa empresa-o acetato de ciproterona passou com sucesso na auditoria do EU-GMP em abril de 2024.

Nesta auditoria, a equipe profissional conduziu uma revisão abrangente e detalhada do processo de produção da empresa, gerenciamento da qualidade, gerenciamento de instalações, rastreabilidade de materiais e sistemas de laboratório etc. Após avaliação rigorosa, a qualidade do produto atende totalmente aos padrões internacionais e é oficialmente reconhecida.

Essa conquista marcante não apenas destaca o excelente desempenho de Gedian Humanwell na qualidade da produção de medicamentos, mas também prova sua determinação e capacidade de atender aos padrões internacionais. Com o fortalecimento contínuo da inspeção no local do GMP pela UE, essa auditoria, sem dúvida, fornece uma garantia sólida para a empresa expandir ainda mais os mercados europeus e globais.

Gedian Humanwell continuará sendo comprometido com a pesquisa e desenvolvimento de drogas e melhoria da qualidade, aprofundará a confiança e a cooperação com os clientes e recompensará usuários globais com excelentes produtos e serviços.