Gedian Humanwell passou com sucesso na auditoria EDQM

Em novembro de 2023, a Gedian Humanwell é sujeita a uma auditoria oficial pela Comissão Europeia da Farmacopeia (EDQM). Após uma avaliação profissional e rigorosa, o API da nossa empresa – acetato de ciproterona, passou com sucesso na auditoria EU-GMP em abril de 2024.

Nesta auditoria, a equipe de profissionais conduziu uma revisão abrangente e detalhada do processo de produção da empresa, gestão da qualidade, gestão de instalações, rastreabilidade de materiais e sistemas laboratoriais, etc. Após avaliação rigorosa, a qualidade do produto atende plenamente aos padrões internacionais e é oficialmente reconhecida.

Este marco histórico não só destaca o excelente desempenho da Gedian Humanwell na qualidade da produção de medicamentos, mas também prova a sua determinação e capacidade de cumprir os padrões internacionais. Com o fortalecimento contínuo da inspeção no local das BPF pela UE, esta auditoria fornece, sem dúvida, uma garantia sólida para a empresa expandir ainda mais os mercados europeus e globais.

A Gedian Humanwell continuará comprometida com a pesquisa e desenvolvimento de medicamentos e com a melhoria da qualidade, aprofundará a confiança e a cooperação com os clientes e recompensará os usuários globais com excelentes produtos e serviços.